先天性无肛门怎么治疗

2019-11-25 12:01

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多数患儿治疗时可选用人工肛门,进行手术后应做好局部护理。婴儿出生后先天无肛门又叫做肛门闭锁症,是新生儿时期先天性的疾病,也是比较常见的一种,一种是低位型肛门闭锁,另一种是高位型肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后胎粪无法正常排出,导致新生儿出现肠梗阻。
治疗时主要以手术治疗为主,低位型肛门闭锁患儿有肛门口,可进行肛门扩张术,6个月后再进行肛门形成术治疗,高位型肛门闭锁是属于先天性无肛症,在治疗时需要切开患儿的骶尾部和腹部,可以直接把直肠盲端脱至患儿正常肛门的部位,从而做成人工肛门。手术后注意局部换药和消毒,避免手术后感染。

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