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新生儿筛查，主要是出生72小时内，在进奶后给新生儿抽足跟血，筛查有无先天性疾病，有无甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。上述疾病为遗传代谢障碍性疾病，早期筛查可以明确诊断，如果错...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2021/09/18 播放（75985）
01:48
新生儿筛查目前国际上开展多种，主要包括耳聋基因、听力筛查，这是有关耳朵的筛查。还有眼底筛查，主要针对有用氧历史的早产儿，新生儿有关血筛查和尿筛查也针对部分疾病。现在国内做...
王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2020/05/11 播放（70960）
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新生儿疾病筛查结果查询方法包括： 1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果按各镇街单位分发； 2、新生儿疾病筛查中心查询：宝宝出生时，筛查...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/05/24 播放（87936）
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随着日常生活水平的提高和产前检查的广泛推广，新生儿先天性心脏病得到了比较广泛的筛查，通过四维超声在胎儿期即可诊断先天性心脏病。常见的筛查方法如下：
1、心脏彩超：...
吴东凯│中南大学湘雅医院
2021/09/22 播放（82218）
"新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌疾病进行群体的过筛，使小孩子能够得以早期诊断、早期治疗，避免因为肝脏、头颅、肾脏等重要脏器的损害，导致孩...
肖娟│北京协和医院
2020/04/30 收听(22694)
新生儿出生之后2-3天，身体条件允许的情况下，都会在出生医院进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查是通过采足底血进行，一般一个月内出结果。筛查的结果如果有异常，会电话通知家属结果并...
孙雪明│潍坊市益都中心医院
2019/06/25 收听(72621)
01:41
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育、智力的疾病，进行群体筛检，包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。新生儿听力筛...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2018/05/24 播放（88300）
"新生儿疾病如何筛查？首先，新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危害儿童生命或者导致儿童体格以及智能发育障碍的先天性遗传性疾病进行筛查作出早期的诊断...
姜桂芳│安图县中医医院
2018/03/29 收听(65513)
"新生儿四项的筛查主要是指新生儿四大类先天疾病的筛查，其中包括苯丙酮尿症、先天性的甲状腺功能低下症、先天性的肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。这类疾病早期筛查确诊之后早期治疗，大...
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/10/04 收听(46583)
新生儿筛查是通过快速、敏感的检测方法对一些先天性和遗传性的疾病，在新生儿早期就进行群体筛检，从而在宝宝没有出现疾病的表现，而体内实际上生化、代谢或者功能已经有变化时能够做出早期...
朱芮│武汉大学中南医院
2020/08/25 收听(18069)
01:37
新生儿出生之后，通常会进行足底血的检测，主要检查以下两项内容： 1、甲状腺功能低下：先天性甲状腺功能低下是具有致残、致畸性的疾病，如果能够早期发现，可以及时进...
王志新│中日友好医院
2021/04/29 播放（63205）
"由于做新生儿眼底筛查的时候，医生要对新生儿的眼球进行扩瞳，扩瞳的时候，会看起来有点吓人，所以家长会认为眼底筛查对孩子有很大的危害，其实这是一种错误的认知，这种扩瞳对孩子是没有...
闫焕利│聊城市第二人民医院
2018/11/22 收听(34155)
02:24
新生儿遗传代谢病的筛查项目较多，目前我国纳入法定筛查的主要有3种，甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症，以及耳聋基因的检查。实际上新生儿遗传代谢病涉及的门类较为繁多，由于政府财政...
王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/04/07 播放（78131）
新生儿足底血筛查的是先天性的甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性的肾上腺皮质增生症。由于这些先天性的疾病在早期发现可以治疗，而且治疗后的智能能够达到正常同龄儿的水平，所以一般新...
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/07/31 收听(71754)
"我国《母婴保健法》中要求对新生儿进行疾病的筛查有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查。先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿体格...
乔善鑫│内蒙古包钢医院
2018/11/07 收听(30675)
01:37
新生儿足底血筛查是国家规定四种疾病的筛查方法，四种疾病包括G6PD缺乏、地中海贫血、苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下。一般筛查方法为取足后跟偏外侧三滴血液，在滤纸上形成血斑。...
卢庆晖│广州中医药大学深圳医院
2021/04/20 播放（65739）
"一般明显的先天性心脏病，在胎儿期孕妇常规做体检的时候，也有通过彩超筛查到的可能性。如果没有筛查到，出生以后孩子如果有生长发育迟缓、吃奶无力、面色苍白、多汗或者是青紫情况，怀疑...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/03/06 收听(52274)
01:46
新生儿抽血筛查现在分两大类，包括新生儿疾病筛查和多种遗传性代谢性疾病的筛查。新生儿疾病的筛查目前国家规定的是两个病种，一个是苯丙酮尿症，另一个是先天性甲状腺功能低下症。而...
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2020/05/14 播放（94697）
02:17
新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以南，像广东、海南、广西，还有一个特殊疾病，叫做G-6-PD酶缺陷，这个在南方...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2019/01/18 播放（79313）
01:38
目前新生儿疾病筛查方法主要是用血片取足底血，可检查苯丙酮尿症及甲状腺功能减退，上述两种疾病需早期诊断、早期治疗。患儿在出生时通常无症状，仅有经过早期诊断才能避免不可逆的合...
周湘│中日友好医院
2021/09/17 播放（62853）
