中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
肿瘤综合治疗科
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基因检查可以实现三个方面的作用:
1、对各种疾病包括恶性肿瘤诊断方面的基因进行检查,其中包括对林奇综合征进行APC基因或者错配修复基因的检查;
2、对各种疾病包括恶性肿瘤的预后进行相关的基因检查,包括对结直肠癌进行RAS基因和BRAF基因检查,可以了解患者的预后。对部分遗传病进行基因检查后,可了解是否具有相关的基因改变,从而对遗传性疾病进行明确的诊断和界定;
3、对治疗性基因进行检查,通过基因检查,可以了解有无驱动基因的突变,进行相应的干预和治疗,以达到好的治疗效果。
因此通过基因检测,了解基因序列和基因改变,对部分患者可以达到预防的作用。
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基因检测结果高风险,指孕前通过无创基因检测、肿瘤易感基因筛查提示高风险。无创基因检测高风险,提... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(84022)
基因检测结果高风险,指孕前通过无创基因检测、肿瘤易感基因筛查提示高风险。无创基因检测高风险,提...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(84022)
"基因检测阴性但是是癌,一般指基因检测阴性而病理确认是癌的情况,这时仍然可以采用多种治疗手段进行治疗,比如对于早期的癌,没有淋巴结转移,也没有远处器官转移的情况下,可以进行根治性的手术切除,术后还可以辅助化疗。通过手术和术后化疗的综合应用,可以延缓术后复发现象的发生,延长病人的生存期。即使患有癌的病人已经伴有了淋巴结的转移,或者伴有了远处器官的转移,不适合进行根治性手术治疗,也可以采用化疗、放疗、免疫治疗等综合的治疗手段,来控制病情的发展,减轻病人的痛苦,并且延长其生存期。还有一些癌虽然基因检测结果是阴性,但是仍然有机会接受抗血管生成类的靶向药物治疗,比如非小细胞肺癌的病人,可以根据病情的需要,选用抗血管生成的靶向药物联合化疗进行综合治疗,也能获得比较好的治疗效果。"
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/08/16收听(56905)
如果病人基因检测是阴性,但是确诊癌症的治疗方法,要根据病人具体情况具体分析。先要考虑是何种器官... 徐英辉│吉林大学第一医院 2023/05/10播放(94290)
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徐英辉│吉林大学第一医院
2023/05/10播放(94290)
病人诊断为癌症,但是常规进行基因检测的时候,发现并没有明显的驱动基因的改变。这种情况是非常常见... 徐英辉│吉林大学第一医院 2023/05/06播放(58116)
病人诊断为癌症,但是常规进行基因检测的时候,发现并没有明显的驱动基因的改变。这种情况是非常常见...
2023/05/06播放(58116)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2019/04/15播放(94511)
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高超│河南省儿童医院
2019/04/15播放(94511)
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)。IBD的发病率正在世界范围内持续升高,近20年来,我国人们由于饮食习惯、生活节奏及环境的改变,...
练磊│中山大学附属第六医院
2018/04/08阅读(74559)
糖尿病会增加患癌风险。糖尿病患者肿瘤发病率高,无论是结直肠肿瘤、食道癌、绝经后乳腺癌、子宫内膜... 张美云│包头市肿瘤医院 2019/01/18播放(80531)
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张美云│包头市肿瘤医院
2019/01/18播放(80531)
"无创基因检测的意思就是,根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息,筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险,就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。它们的准确率分别为99%、97%、91%,假阳性率在1%以下。但是无创产前检测技术局限于这三对染色体的异常疾病,对于其他染色体的异常,包括嵌合体等,不在这个检测范围内。"
冯强│中山市博爱医院
2018/11/29收听(45902)
大部分早期胃癌都是通过体检发现,建议35岁以上人群,尤其是有胃癌高风险的人群,比如有肿瘤家族史... 赵群│河北医科大学第四医院 2020/03/10播放(89530)
大部分早期胃癌都是通过体检发现,建议35岁以上人群,尤其是有胃癌高风险的人群,比如有肿瘤家族史...
赵群│河北医科大学第四医院
2020/03/10播放(89530)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44361)
基因检查是近年来非常重要的检测手段。人体所有行为的决定因素是体内的遗传物质,叫DNA。DNA的... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2018/09/28播放(52466)
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孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2018/09/28播放(52466)
胃肠道间质瘤基因检测是非常重要的步骤,能够协助疑难病例的诊断、制定术前的治疗策略、判断预后,同... 张业繁│中国医学科学院肿瘤医院 2022/10/25播放(85359)
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张业繁│中国医学科学院肿瘤医院
2022/10/25播放(85359)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2018/09/28播放(66069)
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2018/09/28播放(66069)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(95165)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(95165)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2017/05/11播放(52079)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较...
隋锡朝│北京大学人民医院
2017/05/11播放(52079)
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因,每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前没有有效的治疗方法,且医疗费用昂贵,患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦,因此地中海贫血基因检测非常关键。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地中海贫血和β地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白基因突变是β地中海贫血的主要致病原因。基因检测是指孕前或者早孕期,通过基因检测技术,明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备,有效防止重型地中海患儿的出生。
2018/06/14收听(25586)
孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2021/03/16播放(52960)
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于荣│首都医科大学宣武医院
2021/03/16播放(52960)
胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因,因为其主要包含的是C-K... 刘自民│青岛大学附属医院 2022/10/25播放(50848)
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刘自民│青岛大学附属医院
2022/10/25播放(50848)
"基因检测不需要空腹,基因检测是通过对血液和其他的体液或细胞,对DNA进行检测的技术。取被检者外周静脉血或其他的组织细胞,扩增基因信息,通过特定设备对被检者细胞中的DNA分子信息进行检测,分析所含有的基因类型、基因缺陷、表达功能是否正常,从而了解自己的基因信息,明确病因和预知身体患某种疾病的风险。基因检测有三种方法,有生化检测、染色体分析、DNA分析。通过基因检测了解疾病的诊断,了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险,有助于正确的选择药物。基因检测是测定染色质,也就是遗传物质的情况,不受饮食的影响,不需要空腹。"
胡伟│首都医科大学宣武医院
2020/07/20收听(37588)
上海瑞金医院 刘静
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