胎儿染色体异常会怎样

2023-05-19 09:41播放 :

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胎儿染色体异常,不同的类型结局不一样。胎儿染色体异常如果是染色体数目多了,也就是三体,比如21-三体,18-三体或者13-三体,这些三体多一条染色体。

一般胎儿会存在异常,要么是智力障碍,要么是不能存活,一般要放弃妊娠。但也有特殊的染色体,比如5号染色体出现的问题,叫猫叫综合征,也不能要。

还有性染色体,即X染色体或者Y染色体出现了异常,有的X染色体少一条,叫45XO。如果胎儿发育正常,可以要。

如果X染色体或者Y染色体多了,如果是47XXX或者47XYY,叫超雌综合征或者超雄综合征。这种孩子也可以存活,但是其身高或者是生殖功能相对要差一些,但是一般不存在智力的障碍,可以正常生活。

所以这种染色体异常不建议放弃妊娠,还有重复、异位的各种染色体异常,要个体化分析。

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宝宝染色体异常会导致什么

"儿童的染色体异常可以导致染色体疾病,染色体是基因的载体,全套父源或母源23条染色体,按一定的分布和顺序排列着人类全部基因,许多基因上至少有上千种基因。染色体一旦发生畸变,会使许多基因受累,造成畸形,涉及基因的增多、减少、断裂、损失和位置移动影响受累基因的表达,从而机体多种系统器官的形态结构和功能的异常。因此染色体的畸变造成的疾病,都表现为多发畸形和功能障碍,成综合征,畸变累及的染色体片段越大,受累基因越多,病程越严重,严重者可以致死。每条染色体上的排列的基因的数量和种类不同,因此人次体畸变,即涉及染色体若不同,则累及的基因也不同,出现的病状也各有不相同,各具特征,形成某种畸形综合征。人类同种畸变造成的综合征表现均有相同,比如无家族、民族、种族的差异。不同畸变病人除各具特征外,共同的表现有出生体重低、生长发育迟缓、智力障碍、面容特殊、肢体畸形、生殖器发育不良、皮温改变等异常,这些共同的特点可作为临床诊断染色体畸变疾病的线索。染色体畸变多致胚胎死亡,国产新生儿发生率约占0.1%-0.5%,死产及流产儿童中可高达50%-60%。"

语音时长02:27''

孙玲娣哈尔滨医科大学附属第一医院

2020/10/19收听(71376)

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