哈尔滨医科大学附属第二医院
肿瘤内科
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通常基因检测不能用来评估癌症的准确率。因为基因检测并不能用来确诊癌症,癌症是所有恶性肿瘤的统称,包括常见的癌、肉瘤等恶性肿瘤的类型。癌症的确诊,主要靠病理的结果和必要的免疫组化标记检测,才能确诊癌症以及癌症类型。
基因检测往往是在确诊癌症后,采用基因分析的手段,从分子生物学的角度,判断这种癌症携带某种基因变异,从而针对一些特定的基因变异,采用后续的靶向治疗或者免疫治疗,所以并不能通过基因检测判断癌症,也就无从谈起基因检测癌症准确率的问题。
临床上,如果发现癌症,应该遵医嘱采用相关的检查,判断癌症类型、分子特点,并选用合适的治疗方案,才能使癌症病人,获得最好、最有效的治疗,使癌症的病人能够获得长期生存。要根据癌症的类型,选择必要的基因检测。
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"癌症的发生与先天性的遗传因素有一定关系,但是同时也要受到后天的因素的影响,例如感染的因素,或者长时间的生活作息习惯的因素影响,因此通过基因检测预测是否会患有癌症,一般是没有办法达到非常高的准确率。因为就算携带有突变的基因,后天如果有一定的调养,有可能也不会发病。而且有些恶性肿瘤与基因没有任何关系,比如宫颈癌的发生与人乳头瘤病毒的感染有直接关系的,并不是由基因决定。目前临床上癌症的诊断主要还是要靠影像学的诊断,以及结合病理学才能得到一个癌症的准确诊断。"
聂志扬│北京医院
2019/08/15收听(94602)
"癌症做基因检测需要几天的时间,并不是一个固定数值,主要取决于需要检测的目的,以及采用的检测的技术手段,常见方法如下:一、免疫组织化学方法:如果是基因蛋白表达的检测,也就是采用免疫组织化学的方法进行检测,往往需要2-3天的时间。二、PCR测序:如果某些基因可以通过PCR测序进行检测,可能也需要1-3天的时间。三、NGS测序:如果癌症的基因检测是采用高通量(NGS)测序,常常需要7-10个工作日的时间。目前在临床上为了进一步明确多基因出现的异常,对于癌症发生发展的影响,NGS测序应用的更加广泛。"
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/07/22收听(45424)
"癌症做基因检测意义是非常大的,主要是两个意义:第一、帮助诊断有没有癌症;第二、帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用。目前认为癌症的发生是基因改变导致,因此检测某些基因的改变有助于明确是不是有癌症,如乳腺癌的BRAC1或者BRAC2基因突变,以及结直肠癌的EGFR或者是KRAS突变等等,对于结直肠癌的辅助诊断或者乳腺癌的辅助诊断都很有意义。还能预测靶向治疗药物的疗效,如肺癌的EGFR基因突变对肺腺癌有重要的意义,比如有EGFR突变的肺癌使用靶向药物吉非替尼比化疗药物的效果要好,因此基因检测在癌症当中是有很大意义的。"
任斗│湖南省脑科医院
2020/03/12收听(30112)
"癌症病人做基因检测的目的通常是寻找能够采用靶向治疗的明确治疗靶点,比如非小细胞肺腺癌的病人,若在基因检测当中寻找到了EGFR敏感突变,就可以针对EGFR突变用吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、阿法替尼、盐酸埃克替尼等靶向药物进行治疗,能够收到一定治疗效果,生存期也能够获得相应延长。如果在基因检测当中存在着ALK基因重排变异,就可以采用克唑替尼胶囊、塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼等靶向药物进行治疗,同样能够收到很好的治疗效果。在大肠癌的病人中做基因检测,常可寻找是不是有KRAS基因和BRAF基因的突变。因为以上两种基因突变常提示大肠癌病人预后不良,而且KRAS基因突变和BRAF基因突变也不适合采用抗EGFR的单克隆抗体进行靶向药物治疗。"
2021/08/12收听(95722)
癌症靶向药物基因检测,不同器官特异性的肿瘤,根据不同的病理类型,涉及到检测项目也有差别。具体如... 徐英辉│吉林大学第一医院 2023/04/26播放(92623)
癌症靶向药物基因检测,不同器官特异性的肿瘤,根据不同的病理类型,涉及到检测项目也有差别。具体如...
徐英辉│吉林大学第一医院
2023/04/26播放(92623)
癌症基因检测是可靠的,特别是在正规的基因检测公司,所谓的正规基因检测公司也就是有资质的基因检测公司。目前都在开展癌症的基因检测,因为肿瘤的发病,特别是恶性肿瘤的发病与基因突变或者基因缺失有密切的关系。恶性肿瘤是基因病,找到致病基因,就可以通过对致病基因进行靶向治疗而获得突破性的进展,目前在非小细胞肺癌、黑色素瘤,以及急性白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤中,都有相应的基因突变以及针对突变的靶向药物。使用靶向药物以后较原来的治疗手段明显的提高患者的PFS时间和总生存时间。因此,基因检测是肿瘤治疗的先决条件,使用靶向药物之前必须做基因检测,有相应的靶点才使用相应的靶向药物。
2020/07/31收听(31865)
"在搞清楚癌症基因检测靠谱吗这个问题之前,要先知道什么叫癌症基因的检测。人体本来就有原癌基因,在某些特定的情况下,原癌基因发生了突变,造成了细胞和组织不受控制的增长,就形成了肿瘤组织,这些基因就被称作是驱动基因,因此需要通过抽血,或者是组织活检的方式,将这些组织进行基因检测,而通过基因检测,也能找到是哪一部分基因发生了突变,导致了肿瘤的生长和发展,这样的基因都会有一个相应的靶向药物来做治疗,来抑制驱动基因继续使肿瘤生长,达到治疗肿瘤的。因此癌症基因检测是目前来说,很有必要的一种检测方式。"
李蒙│郑州市第一人民医院
2019/07/17收听(86046)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2019/04/15播放(94511)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA...
高超│河南省儿童医院
2019/04/15播放(94511)
"癌症是很严重的恶性肿瘤,治疗癌症的常用方法有手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗、生物治疗、干细胞移植治疗、免疫治疗、PD-1治疗等。癌症病人如果要使用靶向药物治疗,是需要做基因检测的,如果基因检测阳性或者基因检测有基因突变的病人才适合靶向药物治疗,靶向药物是一种化学药物,类似与化疗的药物。对于癌症肿瘤的表面存在以蛋白质的靶向,这个药物和靶向药物对癌症细胞有特异的针对性,两者结合可以起到治疗癌症的效果。"
崔双林│中山大学附属肿瘤医院
2020/06/01收听(59017)
"唾液的基因检测癌症不准确不、可靠,目前来诊检测的金标准还是通过病理检查,也就是在组织当中找到癌细胞才能明确是癌症的情况,其它的方法都是不准确或者没有临床的依据。唾液检测基因状况只能是检测体细胞或者是胚胎细胞有没有基因突变,从而预测到癌症发生了疾病的可能,但是并不意味着就一定是癌症的情况,因此对于唾液颈基因检测,一定要持谨慎态度。如果某个部位发生的肿块或者占位性病变,对占位性病变做穿刺活检、手术切除或者是胃镜、肠镜等检查,在组织当中获取癌细胞,从而才能明确来诊断,而通过基因检测诊断癌症目前在临床上没有被写入指南。"
2021/01/07收听(85833)
癌症病人需不需要进行基因检测,需要根据病人的病情判断。有的癌症病人需要通过基因检测,寻找合适的... 邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院 2023/09/26播放(52352)
癌症病人需不需要进行基因检测,需要根据病人的病情判断。有的癌症病人需要通过基因检测,寻找合适的...
2023/09/26播放(52352)
"所谓的癌症八项药物基因检测主要是针对肺癌做的基因检测,是目前精准治疗很重要的内容,检测的基因包括EGFR、ALK、ROS1、MET、Her-2、BRAF等。因为这些基因检测的内容,如果是突变阳性,或者驱动基因阳性,可以使用到相应的靶向药物。目前肺癌的研究表明,有基因突变的肺癌使用靶向药物效果比化疗要好,副作用要轻,同时这些靶向药物绝大多数是口服,方便患者在家使用。所以针对肺癌,特别是肺腺癌,不吸烟的患者一般都需要做癌症八项基因检测筛查,以发现有没有相应的基因突变,若有突变,可以指导下一步的治疗。"
2021/03/16收听(16327)
"关于艾滋病的检查目前存在三种方法:第一种,初筛叫做筛查试验,主要通过酶联免疫吸附的实验做初筛,就是抗体的筛查,这是一种方法;第二种,免疫印迹法做验证实验,因为初筛实验不是100%准确,还要通过免疫印迹这个方法进行验证;第三种,关于HIV的RNA的检测,就是病毒核酸定量的检测。现在初筛的实验方法基本都是在各个医院里面,医院负责初步的筛查。第二个方法的确证实验一般都是在cdc防疫站来做。RNA一般是在传染病医院或专科医院里,可以进行HIV的病毒核酸的检测。医院里面初步做的筛查实验就是检查HIV的抗体,不是100%的准确,有些病人可以出现假阳性,有些病人也可以出现假阴性,假阳性的病人有的人可能做到第三次抗体才出现阳性,对于这种初筛阳性的病人把血酸送到防疫站,再做确证实验的时候,也有发现确证实验是阴性,所以医院的抗体初筛结果不是100%可靠。"
侯凤琴│北京大学第一医院
2020/03/26收听(30192)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44361)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位,是由DNA和RNA组成,通过蛋白质进行... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/04播放(77202)
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于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04播放(77202)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2017/05/11播放(52079)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较...
隋锡朝│北京大学人民医院
2017/05/11播放(52079)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2018/09/28播放(66069)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2018/09/28播放(66069)
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因,每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前没有有效的治疗方法,且医疗费用昂贵,患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦,因此地中海贫血基因检测非常关键。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地中海贫血和β地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白基因突变是β地中海贫血的主要致病原因。基因检测是指孕前或者早孕期,通过基因检测技术,明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备,有效防止重型地中海患儿的出生。
2018/06/14收听(25586)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(95165)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(95165)
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