重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其诊断性试验有以下四种：
1、疲劳试验：让患儿反复做某一动作，如睁闭眼或连续叩击某腱反射，阳性者可见动作或反射逐渐减弱或消失。
2、药物试验：依酚氯铵或新斯的明试验均有助于诊断。前者因其可能的心律失常不良反应一般不用于婴儿；后者作用持续时间较长，心律失常不良反应很少。
3、肌电图：令患儿持续用力或神经重复刺激，可见动作电位幅度快速降低，而周围神经传导速度多正常。
4、血清抗ACh-R抗体测定：多数患儿可查到该抗体,阳性有诊断价值。
参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.
