马氏温灸在临床上有着广泛的应用，能用艾火的热量，以温热刺激人体防治疾病。马氏温灸法可同时灸多穴，温灸过程中不能手持，可以将温灸固定在穴位上，坐卧都可治疗。病人在温灸时甚至可以行走，每次温灸的时间可以自行调整。
患者在治疗过程中只感到温热舒适，非常安全，容易接受。马氏温灸应用在许多急慢性疾病的临床治疗中，如温灸至阴穴可调整胎位，每次15-20分钟，每疗程三次。马氏温灸还可以治疗流行性腮腺炎，一般治疗一次即可消肿。老年人灸足三里以强身健体、延年益寿，女性灸腹部可以调节月经和宫寒等。
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灸法的作用有以下几个方面： 1、温散寒邪，比如受凉引起胃痛，可以选择中脘穴进行灸治，把所受的寒邪瘟散开； 2、辅助阳气，患者平素体质表现为便溏、尿...
王舰│福建中医药大学附属康复医院
2018/09/22 播放（67732）
"灸是燃烧、用火攻的意思，主要是燃烧了艾叶，借助艾叶燃烧之后的热力通过经络和腧穴给人以温热的刺激，结合了艾叶燃烧之后产生的药性来治疗疾病，达到治疗疾病、防治疾病的目的。针灸入门...
杜琳│北京中医药大学东直门医院
2020/04/19 收听(37744)
马凡氏综合征又称马方综合征，是一种遗传性的结缔组织疾病。是常染色体显性遗传，患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显会超出常人。不仅如此，还会伴有心血管系统异常，特...
朱航│中国人民解放军总医院
2020/05/08 收听(42223)
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马凡氏综合征是临床一系列疾病表现，称为综合征。马凡氏综合征是一种先天性基因异常导致身体肌肉、骨骼，甚至血管系统畸形。基因可能为遗传，也可能是突变。马凡氏综合征患者通常受累...
刘兴荣│北京协和医院
2018/12/21 播放（81435）
马凡氏综合征一般能活30-40年，具体生存时间主要取决于病变程度以及治疗效果。马凡氏综合征属于一种常染色体显性遗传性疾病，其可引起心血管、骨骼、结缔组织以及眼睛等组织器官...
郑春华│首都儿科研究所附属儿童医院
2020/04/22 阅读(3067)
"马凡综合征，它是常染色体显性遗传的一个疾病，主要是由于染色体的病变引起，几乎是代谢性的疾病。病变可以引起心血管的病变，引起骨骼的病变、结缔组织的病变、眼睛的病变。究竟能活多久...
郑春华│首都儿科研究所附属儿童医院
2019/06/23 收听(42263)
"马凡综合征是一种遗传性疾病，发病率约为三千分之一至五千分之一，70%的有家族史，30%的是自发基因突变，可以看到骨骼畸形，手指和脚趾细长，呈蜘蛛脚样，双手下垂过膝，上半身比下...
宫志华│青岛市中心医院
2019/07/26 收听(45558)
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马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病，主要表现为显性症状，即典型马凡体征，如患者瘦高、四肢细长，类似蜘蛛，同时伴有胸廓畸形、高度近视等。部分患者体格表现不甚典型，但可...
梁志强│河南省胸科医院
2018/11/01 播放（80645）
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马凡氏综合征属于临床综合疾病，如果患者表现为眼屈光不正，或关节松弛等，一般可以不予治疗。一旦心血管系统造成损害可以导致严重后果。若造成主动脉出现急剧扩张，主动脉血管直径扩...
计乐群│南方医科大学深圳医院
2018/09/14 播放（99542）
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马凡氏综合征的存活时间与发现时期、治疗时机和病情程度有关。未经治疗患者的自然寿命约为30多岁，少数患者可超过40岁； 如早期发现并进行主动脉根部手术、二尖瓣修...
梁志强│河南省胸科医院
2018/11/01 播放（77342）
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马凡氏综合征是显性遗传的先天性心血管疾病，所以这种患者一般都有家族史，一旦有家族史，建议这种患者一定要在合格的医院进行随访登记，由合格的心血管外科医生来给明确治疗指南，随...
马大实│吉林大学第一医院
2019/12/23 播放（58125）
01:48
马凡式综合征目前并没有特效药物进行治疗，马凡式综合征属于先天性常染色体显性遗传疾病，主要表现为骨骼系统、心血管系统，以及眼睛或全身骨骼、结缔系统病变，并没有特效预防性药物...
孙晓宁│复旦大学附属中山医院
2021/08/15 播放（59914）
"肠炎主穴选择神阙、天枢、大肠俞、上巨虚、阴陵泉，配穴选择寒湿困脾加关元穴、水分穴，肠道湿热加内庭、曲池，食滞胃肠加中脘、建里，脾胃虚弱加脾俞、胃俞，肝气郁滞加肝俞、太冲，肾阳...
万晓东│鹤岗市人民医院
2021/07/23 收听(49024)
马凡氏综合征的发病时间无法确定，主要与其发病原因以及患者的个体因素有关，不可一概而论。目前认为马凡氏综合征属于常染色体显性遗传疾病，70％的患者具有家族史，...
郑春华│首都儿科研究所附属儿童医院
2020/04/29 阅读(4729)
"马氏分级主要是针对患者需要进行气管插管时，根据患者气道的具体情况，给插管的难度做一个分级。共分为四个级别：一级可以看到软腭、咽腭弓、悬雍垂、硬腭；二级只能看到软腭、悬雍垂和硬...
李红冬│深圳市宝安区人民医院
2019/05/15 收听(24853)
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马凡氏综合征是一种先天性常染色体结缔组织病，为遗传性疾病。主要症状如下：
1、主动脉瘤：主动脉明显扩张；
2、身体瘦长：病人身体很高，手指、胳膊都很长；<...
李帮清│北京大学人民医院
2019/12/26 播放（51641）
"马凡氏综合征，最主要的危害是心血管疾病，特别是合并有腹主动脉瘤。应该早期发现，早期治疗，因为一旦合并有腹主动脉瘤时，动脉瘤有破裂的可能，破裂时会危及到生命。马凡氏综合征的治疗...
王荣飞│聊城市第二人民医院
2018/04/25 收听(63361)
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马凡氏综合征病因主要是患者先天结缔组织发育不良。结缔组织负责人体组织间的联系，正常的结缔组织通过镜下观察排列比较均匀，一般为纵向排列，出现异常以后则排列相对紊乱，数量减少...
计乐群│南方医科大学深圳医院
2018/09/14 播放（54887）
01:57
马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大，通常患者在年轻时，一般比正常人群高大。另外患者手掌及手指类似蜘蛛爪，手指非常纤细较长。并且此类患者关节非常柔韧，经常被选中参加篮...
计乐群│南方医科大学深圳医院
2018/09/14 播放（91694）
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马凡氏综合征是心血管的罕见病，是与常染色体遗传相关的遗传病。马凡氏综合征主要涉及心血管的受累，常会有眼征和骨骼的异常表现，常见诊断依据如下： 1、心血管征象：...
寇惠娟│西安交通大学第二附属医院
2023/03/28 播放（54068）
