21-三体临界风险，建议产妇做详细的无创DNA检查，甚至羊水穿刺，要了解唐氏筛查的作用原理与操作手法。唐氏筛查一般是结合孕产妇的年龄、体重、末次月经、 孕周以及宫腔内B超，胎儿测量出的数值，还有孕产妇外周血、各种激素值，综合后用软件来计算胎儿发生染色体畸形的概率。
并不是唐氏筛查高风险，胎儿一定有染色体畸形，也并不是唐氏筛查低风险，胎儿就肯定没有染色体异常的情况。所以唐氏筛查的准确率比较低，一般在60％-70％。这样低的诊断率，就有可能造成临床上假阳性或者假阴性的症状。
所以，建议处于21-三体化验检查临界风险的孕产妇，一定要对胎儿负责。做无创DNA的检查就可以完全、清楚、明确诊断出孩子染色体是否畸形，特别是羊水穿刺检查，比无创DNA检查更加准确。
