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血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体，所以如果是杂合子，在女性只有...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31 播放（52623）
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血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出现症状，如果女性仅携带一条血友病基因，另外一条是正常的，不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（90608）
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血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色体，女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上，血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31 播放（67034）
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血友病的遗传方式通常是X连锁隐性遗传，属于母亲携带，男性子代遗传。血友病在女性患者身上表现不突出，甚至没有任何症状，但在子代当中会出现疾病发作。血友病极大地危害了患者的生...
欧晋平│北京大学第一医院
2021/06/08 播放（57498）
"血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/12/31 收听(43134)
血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，所以X连锁的隐性遗传，如果染色体上...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(24944)
"一般是X连锁隐性遗传，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而导致的疾病，这个基因它的位置是在X染色体上，也就是性染色体上面，它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表现在就是...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26 收听(62936)
"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况：第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常，女儿均为携带者；第二、...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/05 收听(49426)
"血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子，...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/25 收听(48864)
"血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤后出血...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(69769)
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血友病甲是甲型血友病，主要是合成凝血因子Ⅷ的基因出现问题，导致凝血因子Ⅷ的合成数量降低，从而活性低于正常水平，凝血系统出现问题。患者容易发生出血，主要是内出血，比如头颅、...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/01/07 播放（97621）
"甲型血友病是一种遗传性的疾病，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在临床上，病人常常出现自幼带来的出血症状，并且伴随终生，但在出生的时候，很少有...
刘加强│日照市人民医院
2019/01/31 收听(25812)
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/19 收听(79959)
"镰刀型贫血症也称为血红蛋白S病，是由于β链上第六位正常的谷氨酸被缬氨酸代替所引起，这种情况会引起红细胞形状发生扭曲，呈现镰刀状，所以称为镰刀形贫血症。镰刀型贫血症是一种遗传性...
刘加强│日照市人民医院
2019/06/27 收听(45867)
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血友病包括血友病甲、血友病乙，其中血友病甲在血友病中占比约80%以上。血友病其实是遗传性出血性疾病，其遗传基因位于X染色体，是性染色体的隐性遗传性疾病。 本病...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（72497）
"血友病关节炎的预防，跟它的发病原因有一定的关系。由于血友病性关节炎是因为关节里的反复出血导致。所以对于这些患者尤其是年轻的患者有反复出现关节腔出血的情况下，建议患者根据自己的...
冯宾│北京协和医院
2018/05/21 收听(91430)
"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性，但是这种遗传没有任何规律可循，所以也没有遗传的方式，与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症，是由于各种原因导致的眼压病理性升高，从而出现眼部胀...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20 收听(88613)
"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/07/26 收听(77736)
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关于遗传性肾炎的遗传方式，可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传，隐性遗传是指隔代或者隔几代相传，这是因为遗传物质的遗传方式不一样。显性遗传和隐性遗传又根...
黄文彦│上海市儿童医院
2021/04/21 播放（86412）
白化病是一种单基因的遗传病，它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/06 收听(11381)
