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"21三体临界风险这种情况说明，胎儿有可能在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，现在是不能准确的确定出现这种情况的时候。为了做到优生优育，还需要做进一步的检查，最...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/13 收听(52470)
01:42
当唐筛中21三体筛查风险值位于高风险和1:1000之间的区域时，叫做临界风险。既不属于高风险，需要去做产前诊断，也不属于完全正常，因为仍然有一定几率会分娩唐氏儿，在临床中...
白云│北京积水潭医院
2020/10/09 播放（79902）
01:55
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称。唐氏综合征也叫21-三体综合征，是胎儿染色体异常中最常见类型。由于最先发现唐氏综合征国外学者，他名字英文字母是D打头，是Down，所以叫...
王永清│北京大学第三医院
2020/05/14 播放（78392）
"21三体综合征主要的风险有：患有21三体综合征的胎儿，可以发生流产。出生的婴儿，患有先天性愚型。男性婴儿长至成年时，可以患有隐睾。成年生育期主要有2个风险：1、睾丸生精功能障...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/27 收听(84478)
"唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(47092)
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(57391)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2019/10/05 收听(70363)
21三体综合征，又叫做先天愚型，是染色体疾病中最为常见的一种。患病的孩子主要表现为不同程度的智能低下、体格发育落后。孩子都会有特殊的先天愚型的面容，表现为脸圆、头扁、眼裂小、外...
王明慧│哈尔滨市传染病医院
2018/10/30 收听(338)
21三体就是21三体综合征，又叫唐氏综合征或者叫先天愚型，患有这种疾病的孩子被称为唐氏儿、先天愚型儿，是一种染色体异常性疾病，是由于各种原因导致胎儿21号染色体畸形而引起的。母...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(98741)
"21三体综合征也就是唐氏综合征临界风险并不常见。一般在16-18周的时候，通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体的血清生化指标的筛查，主要检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒...
毛滢│北京医院
2019/10/18 收听(43831)
"21三体综合征的风险值正常应该是低于参考值的，也就是小于1:270。如果低于这个值，认为孩子发生21三体综合征的可能性就非常低。如果明显高于这个参考范围，认为孩子存在21三体...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/09 收听(95413)
21-三体临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的风险值位于临界风险范围以内。正常情况下21-三体综合征的截断值为1:271，如果风险值在1:271-1:1000之间称为临界风险...
张露│山东省立医院
2020/05/26 收听(24594)
"21三体临界风险就是被筛查着的胎儿有患21三体综合征的风险性，但是风险性比较低。21三体综合征是21号染色体异常，引起的先天性染色体异常性疾病。发病具有明显的家族倾向、孕妇的...
孙瑛│哈尔滨市红十字中心医院
2019/12/06 收听(22757)
"在妊娠16-18周常规要做一个胎儿染色体异常的血清生化学筛查，筛查的指标包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，如果任何一项的检查结果超过截断值的话就诊断为高风...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(39847)
"做唐氏筛查的时候，如果检查结果是21三体临界风险，这个孩子能不能要没法确诊，因为做唐氏筛查并不是很准确，必须通过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺，羊水穿刺有一定的风险，但...
李顺华│莒县中医医院
2019/05/14 收听(88750)
"21三体临界风险不能算是很严重的，主要是风险程度的问题，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但有发生的可能性，是介于高风险和低风险之间的情况，还存在一定风险。如果发生唐氏综合征...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(52504)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/06 收听(47042)
"唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。出现21三体高风险或者临界风险，都需要进一步行产前诊断。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/30 收听(21267)
"21三体临界风险是指检测结果低于阈值，但是高于1:1000，这种临界风险在既往都看作阴性，不做进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这种临界风险，一般建议进一步做胎儿无...
赵晓东│北京医院
2019/11/07 收听(43386)
"唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险、低风险，高风险是指比值在1:380之内，如果低风险就是大于1:1000，在...
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/15 收听(83144)
