膜性肾病的症状有什么

2020-06-15 19:00播放 :

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膜性肾病典型临床表现可见到大量蛋白尿,尿液像加了洗衣粉或洗洁净,其上面有一层厚泡沫,且长时间持续不会消失。有时马桶冲水一次后,仍可观察到水面上的泡沫。肢体水肿也较为常见,部分患者可能早晨起来眼睛浮肿,感觉睁不开,眼皮沉重,晚上洗脚可观察到小腿一压一个坑。特别对于严重患者而言,全身均可能出现浮肿,短暂几天或几周,体重即可增加十几斤,整个人大一圈,或感觉疲乏无力,干事无精神,上两层楼均可出现气喘表现。

膜性肾病属于临床病理诊断,即通过穿刺针抽取一定肾组织,在显微镜下放大400-1000倍进行观察,可观察到肾小球毛细血管基底膜均匀一致性增厚。有广泛上皮下免疫复合物沉积的特点,一般不伴细胞增殖疾病。膜性肾病四期,Ⅰ期为最早、最轻微的病变。光镜下肾小球毛细血管壁基本正常,主要靠免疫荧光和电镜诊断。有报告认为肾小球沉积电子致密物逐渐增多,肾脏基底膜厚度即相应增厚,肾病综合征程度的肾功能损害程度即相应加重。此外,一般临床表现越重,治疗越困难。Ⅰ期膜性肾病如临床表现轻微,危险分层为低危,部分甚至无需服用激素和免疫制剂。通过口服普利或沙坦类药物,采取中医协同治疗,可能自发缓解。

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什么是膜性肾病?

"膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病。病因未明者称为特发性膜性肾病,特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病,发病高峰年龄为40-50岁,小于16岁的患者仅占1%,男女比例约为2:1。膜性肾病按病因可作如下分类:一、特发性膜性肾病,病因不清;二、家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集报道,病因不清;三、继发性膜性肾病,约占膜性肾病的30%。继发因素包括:一、感染,如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、幽门螺杆菌等;三、自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿、桥本病、干燥综合征等等;四、肿瘤,各种实体瘤及淋巴瘤均可导致膜性肾病;五,药物及重金属,比如青梅安、金、汞,较少见还有锂、甲醛等等;非甾体类消炎药以及卡托普利也会引起膜性肾病。特发性膜性肾病起病隐袭,水肿会逐渐加重。患者中80%表现为肾病综合征,出现大量蛋白尿,少数会表现为无症状蛋白尿,20%到55%的患者有镜下血尿,肉眼血尿罕见。20%到40%患者会伴有高血压。大多数患者起病时肾功能正常,部分患者可于多年后逐步进展,发展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到各种并发症,其中比较突出的是血栓栓塞并发症,常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞,发生率约为10%到60%。"

语音时长02:43''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(18145)

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