膜性肾病有什么症状

2019-12-30 18:39播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

膜性肾病80%的患者表现为肾病综合征,可出现水肿、低蛋白血症、高脂血症及大量蛋白尿,20%-55%的患者有镜下血尿,但肉眼血尿比较罕见。20%-40%的患者伴有高血压,大部分患者起病时肾功能正常,但4%-8%的患者存在着肾功能不全,部分患者会于多年后逐渐发展成为慢性肾功能衰竭。膜性肾病还可以出现血栓、栓塞的并发症,常见下肢静脉血栓、深静脉血栓及肺动脉血栓。如患者出现这些症状,应当去正规医院的肾病科就诊,在当地医生的指导下进行相关的药物治疗。

如果患者表现为大量蛋白尿,同时出现严重的低蛋白血症,必须尽早地使用免疫抑制剂,还应进行积极的抗血小板药物及其抗凝药物治疗,以免出现深静脉血栓。如果患者蛋白尿定量不多,而且是初发患者,肾功能也正常,可以暂时不用免疫抑制剂治疗,可在医生的指导下应用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)或者血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)进行保肾、控制血压和减少蛋白尿等治疗。

分享:

201

相关推荐

什么是膜性肾病?

"膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病。病因未明者称为特发性膜性肾病,特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病,发病高峰年龄为40-50岁,小于16岁的患者仅占1%,男女比例约为2:1。膜性肾病按病因可作如下分类:一、特发性膜性肾病,病因不清;二、家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集报道,病因不清;三、继发性膜性肾病,约占膜性肾病的30%。继发因素包括:一、感染,如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、幽门螺杆菌等;三、自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿、桥本病、干燥综合征等等;四、肿瘤,各种实体瘤及淋巴瘤均可导致膜性肾病;五,药物及重金属,比如青梅安、金、汞,较少见还有锂、甲醛等等;非甾体类消炎药以及卡托普利也会引起膜性肾病。特发性膜性肾病起病隐袭,水肿会逐渐加重。患者中80%表现为肾病综合征,出现大量蛋白尿,少数会表现为无症状蛋白尿,20%到55%的患者有镜下血尿,肉眼血尿罕见。20%到40%患者会伴有高血压。大多数患者起病时肾功能正常,部分患者可于多年后逐步进展,发展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到各种并发症,其中比较突出的是血栓栓塞并发症,常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞,发生率约为10%到60%。"

语音时长02:43''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(18145)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫158

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved