江泓，中南大学湘雅医院，神经内科，主任医师，教授，医学博士、留美博士后、博士生导师，中南大学湘雅医院神经内科教研室副主任。

长期从事神经病学的临床、教学和科研工作，尤其擅长神经变性病与遗传病的诊治，聚焦该类疾病的基因诊断与分子分型研究、致病基因与修饰基因研究、疾病风险模型与生物标志物研究、分子发病机制与疾病治疗研究等。

入选国家卫生健康突出贡献中青年专家、教育部新世纪优秀人才支持计划、湖南省“芙蓉学者”特聘教授、新疆维吾尔自治区“天山学者”讲座教授、湖南省自然科学杰出青年基金、湖南省新世纪“121”人才工程第一层次、湖南省高层次卫生人才“225”工程学科带头人、湖南省第十届优秀研究生导师、中南大学“升华学者”特聘教授等。获评“第七批中央和国家机关、中央企业优秀援疆干部”并荣记二等功、首届“中国杰出神经内科医师青年医师奖”、最受群众喜爱的“三湘好医生”银奖。

先后主持和承担国家自然科学基金10项、973计划子课题2项、国家重点研发计划子课题2项、湖南省重点研发计划项目1 项、湖南省科技创新人才计划科技创新团队项目1项、湖南省自然科学创新研究群体项目1项等。以第一作者或通信作者在Brain（4篇）、Ageing Res Rev（1篇）、Ann Neurol（1篇）、Neurology（2篇）、Mov Disord（2篇）等国际权威学术期刊发表SCI论文72篇，总影响因子为343.327。获国内外发明专利授权6项。获湖南省自然科学一等奖1项、湖南省科技进步二等奖2项、湖南省医学科技一等奖3项。受邀作国际学术会议主题报告或专题报告10余次。指导研究生获省优秀博士学位论文1人，省优秀硕士学位论文3人，省自然科学优秀学术论文一等奖1人，省优秀博士毕业生2人。

建立了国内最大规模的遗传性共济失调（HA）临床和遗传资源样本库，建立了系统的、规范化的HA 等神经遗传病基因诊断与分子分型技术平台；创新性地开展了SCA 及多系统萎缩（MSA）疾病风险模型和生物标志物研究；创新性地开展了SCA3/MJD 的表观遗传致病机制和疾病治疗研究；撰写了《遗传性共济失调诊断与治疗专家共识》、《新型冠状病毒肺炎疫情防控期间遗传性共济失调患者管理策略专家共识》两篇专家共识，为遗传性共济失调提出了科学规范的指导建议。

自1996年开始，一直从事神经变性病和遗传病的临床和基础研究，着力推进神经变性病与遗传病诊疗研究的规范化、流程化和精准化。共为1500余例共济失调患者提供了免费的基因诊断和遗传咨询，并且带领团队成员每年开展4-5次神经系统罕见病的健康宣教活动，为提高广大民众的身心健康水平和提升广大基层医院的医疗服务能力作出了贡献。